近年來(lái)，中藥材市場(chǎng)越來(lái)越火熱，國(guó)內(nèi)對(duì)中藥材進(jìn)口的需求也越來(lái)越大。今天小編就帶大家一起來(lái)聊聊中藥材進(jìn)口的那些事兒。

一、什么是中藥材

《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》對(duì)植物源性中藥材和動(dòng)物源性中藥材提出海關(guān)監(jiān)管要求。以上兩種中藥材是指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。中國(guó)進(jìn)口的中藥材以國(guó)內(nèi)稀缺和貴細(xì)品種為主。

二、檢疫準(zhǔn)入

海關(guān)總署對(duì)進(jìn)境中藥材實(shí)施檢疫準(zhǔn)入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析、監(jiān)管體系評(píng)估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)登記以及進(jìn)境檢疫等。目前，我國(guó)已準(zhǔn)予91個(gè)國(guó)家、地區(qū)的上百種中藥材，企業(yè)可在海關(guān)總署—?jiǎng)又参餀z疫司—檢疫要求和警示信息（http://dzs.customs.gov.cn/dzs/2746776/4445554/index.html）查詢準(zhǔn)予進(jìn)口中藥材種類及輸出國(guó)家地區(qū)名錄信息。

進(jìn)口動(dòng)物源性中藥材以及部分植物源性中藥材需要提前辦理檢疫審批申請(qǐng)，企業(yè)應(yīng)在簽訂貿(mào)易合同前，向海關(guān)申請(qǐng)辦理《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》。

三、進(jìn)境申報(bào)

備注：中藥材進(jìn)口企業(yè)必須有中藥材的經(jīng)營(yíng)范圍，取得《生產(chǎn)許可證》或《經(jīng)營(yíng)許可證》。

入境中藥材貨主或其代理人應(yīng)在中藥材進(jìn)境前或進(jìn)境時(shí)，憑下列材料向入境口岸或到達(dá)的海關(guān)辦理報(bào)關(guān)手續(xù)：

1、輸出國(guó)家或者地區(qū)官方出具的符合海關(guān)總署要求的檢疫證書(shū)；

2、原產(chǎn)地證明、貿(mào)易合同、提單、裝箱單、發(fā)票；

3、進(jìn)口藥品通關(guān)單；

4、中華人民共和國(guó)瀕危野生動(dòng)植物種國(guó)際貿(mào)易公約允許進(jìn)出口證明書(shū)（針對(duì)瀕危物種-比如西洋參等）。

海關(guān)對(duì)貨主或者其代理人提交的相關(guān)單證進(jìn)行審核，符合要求的，受理報(bào)檢。

無(wú)輸出國(guó)家或者地區(qū)政府動(dòng)植物檢疫機(jī)構(gòu)出具的有效檢疫證書(shū)，需要注冊(cè)登記未按要求辦理注冊(cè)登記的，或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的，海關(guān)可以根據(jù)具體情況，作退回或者銷毀處理。

四、現(xiàn)場(chǎng)檢疫

進(jìn)口口岸海關(guān)按照系統(tǒng)指令對(duì)進(jìn)口藥材實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，根據(jù)貨證一致性、包裝及鋪墊材料、藥材有無(wú)腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物、有無(wú)攜帶禁止進(jìn)境物等情況進(jìn)行合格評(píng)定。

五、合格放行

進(jìn)境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明后，方可銷售、使用或者在指定企業(yè)存放、加工。

檢疫不合格的，海關(guān)簽發(fā)檢疫處理通知書(shū)，由貨主或者其代理人在海關(guān)的監(jiān)督下，作除害、退回或者銷毀處理，經(jīng)除害處理合格的準(zhǔn)予進(jìn)境。

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